針對(duì)ISO27001體系建立的影響因素有物理安全、人員權(quán)限、PII數(shù)據(jù)防護(hù)等等，ISO27000體系的要素有保密性、完整性、可用性，在項(xiàng)目立項(xiàng)前期，也就是售前階段需要與客戶進(jìn)行溝通并了解客戶為什么做信息安全體系建立。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)可以為企業(yè)輔導(dǎo)、建立與企業(yè)現(xiàn)有管理流程相融合的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系;通過貫標(biāo)認(rèn)證，取得證書。體系建成后，能讓公司的研發(fā)過程的商業(yè)秘密得到有效保護(hù)，并在適當(dāng)時(shí)候形成專利、版權(quán)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)成果，并科學(xué)的進(jìn)…

建筑公司在資質(zhì)申請(qǐng)和招投標(biāo)時(shí)，經(jīng)常要用到ISO9001認(rèn)證證書。所以正規(guī)的建筑公司，擁有一張持續(xù)有效的ISO9001認(rèn)證證書是必須的，否則經(jīng)營(yíng)會(huì)立即碰到困難。建筑公司申請(qǐng)ISO9001認(rèn)證也就是我們所說的iso50430認(rèn)證。

建筑公司在資質(zhì)申請(qǐng)和招投標(biāo)時(shí)，經(jīng)常要用到ISO9001認(rèn)證證書。所以正規(guī)的建筑公司，擁有一張持續(xù)有效的ISO9001認(rèn)證證書是必須的，否則經(jīng)營(yíng)會(huì)立即碰到困難。建筑公司申請(qǐng)ISO9001認(rèn)證也就是我們所說的iso50430認(rèn)證。

信息系統(tǒng)建設(shè)和服務(wù)“信息系統(tǒng)建設(shè)和服務(wù)”是指通過結(jié)構(gòu)化的綜合布線系統(tǒng)，運(yùn)用計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)和軟件技術(shù)， 將各個(gè)分離的設(shè)備、功能和信息等集成到相互關(guān)聯(lián)的、統(tǒng)一和協(xié)調(diào)的系統(tǒng)之中，以及為信息系統(tǒng)正常運(yùn)行提供支持…

國(guó)務(wù)院《社會(huì)信用體系建設(shè)規(guī)劃綱要(2014-2020年)》中，要求企業(yè)建立：“企業(yè)誠(chéng)信管理制度建設(shè)”，開展各行業(yè)企業(yè)誠(chéng)信承諾活動(dòng)，加大誠(chéng)信企業(yè)示范宣傳和典型失信案件曝光力度，引導(dǎo)企業(yè)增強(qiáng)社會(huì)責(zé)任感，在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、財(cái)…

BRC（英國(guó)零售商協(xié)會(huì))該標(biāo)準(zhǔn)由英國(guó)零售商聯(lián)盟BRC發(fā)布，它要求用書面批準(zhǔn)記錄確保食品質(zhì)量和安全。在以下的零售商包括Asda、Tesco和Sainsbury’s中認(rèn)可度最高。 　　IFS（國(guó)際食品標(biāo)準(zhǔn)）：該食品質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)由德國(guó)連…

英國(guó)零售商協(xié)會(huì)（BRC British Retail Consortium）是一個(gè)重要的國(guó)際性貿(mào)易協(xié)會(huì)，其成員包括大型的跨國(guó)連鎖零售企業(yè)、百貨商場(chǎng)、城鎮(zhèn)店鋪、網(wǎng)絡(luò)賣場(chǎng)等各類零售商，涉及產(chǎn)品種類非常廣泛。零售商有義務(wù)向消費(fèi)者提供安全…

迪斯尼要求所有供應(yīng)商在年審到期前必須通過審核和FAMA認(rèn)證。迪士尼生產(chǎn)授權(quán)書，英文Facility And Merchandise Authorization（以下簡(jiǎn)稱“FAMA”）即為授權(quán)某工廠生產(chǎn)迪士尼產(chǎn)品，也是唯一可以代表工廠可以生產(chǎn)迪士尼產(chǎn)…

在全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)過程中，關(guān)鍵之一是使用單一醫(yī)療器械命名系統(tǒng)。 醫(yī)療器械命名將應(yīng)用于今后醫(yī)療器械整個(gè)產(chǎn)品生命期。使用單一命名系統(tǒng)將使得醫(yī)療器械分類和產(chǎn)品識(shí)別保持一致性。使得從產(chǎn)品的制造商、產(chǎn)品責(zé)任人…

CE為法文CONFORMITE EUROPEENNE的首字母縮寫，表示“歐洲統(tǒng)一”，也代表產(chǎn)產(chǎn)品安全CE適用的區(qū)域包括：歐盟EU+歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA+東歐，共31個(gè)國(guó)家。很多除歐盟外的國(guó)家，除美國(guó)FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等，絕大數(shù)通行歐…

洲議會(huì)和理事會(huì)于2017年4月5日簽發(fā)的關(guān)于醫(yī)療器械第2017/745號(hào)法規(guī)，并廢除了理事會(huì)第90/385/EEC號(hào)和第93/42/EEC號(hào)指令；歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2017年4月5日簽發(fā)的關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械第2017/746號(hào)（EU）法規(guī)并廢除了第…

2017年5月5日歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）正式發(fā)布，于2017 年5 月25日正式生效，并于2022 年5 月26 日實(shí)施。自實(shí)施之日起， IVDR 將取代原歐盟體外診斷設(shè)備指令（IVDD）。與大部分國(guó)家一樣，歐盟的監(jiān)管體系也是…

項(xiàng)目名稱：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明編號(hào)：京食藥監(jiān)備－36（械）辦理機(jī)關(guān)：區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理局或北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局依據(jù)： 《國(guó)家食品藥品…

為規(guī)范創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)，提高申報(bào)資料質(zhì)量，促進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)管…